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欧康维视生物:阿托品0.01% III期临床试验首例美国受试者入组,拟于中国展开真实世界研究

欧康维视生物在港交所公告称,本集团的主要自研候选药物之一OT-101(阿托品0.01%)于4月7日已完成于美国治疗小儿近视进展的安全性及有效性的III期随机、双盲、安慰剂对照组、平行组及多中心临床试验首例受试者入组。本公司亦拟于中国海南省博鳌乐城医疗旅游先行区开展OT-101的真实世界研究,以加速OT-101的商业化进程。

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