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日本磋商采购默沙东新冠口服药

共同社10月5日报道,4日获悉,关于美国制药巨头默沙东正在研发的面向新冠轻症患者的口服药,日本厚生劳动省已在推进采购磋商。预计默沙东近期将申请允许在美国国内紧急使用。厚劳省计划若该药在美获批并在日提交申请,就将尽快批准。

前首相菅义伟在9月28日的记者会上表示:“关于轻症患者可在家中使用的口服药,正以最快年内为目标推进研发,已在谈判,力争申请获批后可立即投入使用。”

与打点滴等需要医务人员参与的以往药物不同,该药可在家中服用,或可减轻医疗机构负担。

在日本和欧美实施的国际性临床试验的中期分析结果显示,关于服用后第29天的住院和死亡人数比率,服用正在研发的药物的人群为7.3%,服用安慰剂的人群为14.1%,住院和死亡风险减半。

日媒报道,围绕新冠口服药,美国辉瑞、瑞士罗氏、日本盐野义制药也在推进研发。

界面新闻报道,默沙东表示,早期结果表明,在新冠症状出现5天内服用这种名为molnupiravir的药物的患者,其住院率和死亡率大约是服用安慰剂的患者的一半。该研究以775名患有轻度至中度新冠肺炎的成年人为对象,由于存在肥胖、糖尿病或心脏病等健康问题,他们被认为患病风险更高。

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